我 々 は こ れ まで に、TGF 一βフ ァ ミ リーの 分泌 因子 で あ る Gdf11 や Activinβ B が 嗅覚上 皮 の 発 生 を負 に 制御す る こ とを見出 した 。 さ らに 、転 写因了一Foxg1 が TGF 一βフ ァ ミ リーの 分 泌 因 子 Gdfl1 の 活性制御 を通 じて 嗅覚上 皮 の 発 生 に 関与 す る こ と を、マ ウ ス の 遺伝学的 手 法 を用 い て 発 見 し た。こ れ らの 結 果 は 、Foxg1 と フ ォ リス タ チ ン （Fst）を介 した、Gdfl・1 の 「負の フ ィ ー ドバ ッ ク機構」の 適 切な制御が 、嗅覚上 皮 の 層構 造 形 成 （histogcnesis）お よ び 鼻甲介形成 （morphogcnesis ）の 両 方 に 重 要 で あ る が 、そ の 制 御 機構 に は 差 異が あ る こ とを示 して い る 。 / It has so far, it was found that TGF-β family of secreted factors and is Gdf11 and ActivinβB to control the negative occurrence of the olfactory epithelium. In addition, the transcription factor Foxg1 is to be involved in the development of the olfactory epithelium through active control of secreted factors Gdf11 of the TGF-β family, was discovered using genetic techniques in mice. These results, through the Foxg1 and follistatin (Fst), appropriate control of the "negative feedback mechanism" of Gdf11 is, important to both of the layer structure formation of the olfactory epithelium (histogenesis) and nasal turbinates formation (morphogenesis) although, it is shown that there are differences in the control mechanism.